Natriumsulfat: Unterschied zwischen den Versionen

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{{Baustelle}}
 
==Abstract==
 
Die verschiedenen Phasen des Natriumsulfats sollen vorgestellt werden, sowie das Verhalten beispielsweise bezüglich Löslichkeit und Hygroskopizität.
 
==Phasen und Hydratformen==
 
Bei den vier Phasen des Natriumsulfats sind lediglich zwei stabil. Die weiteren beiden Phasen sind metastabil, wurden aber ebenfalls beobachtet. <br>
[[Thenardit]] Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> <br>
[[Natriumsulfat Phase III]] Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> metastabil<br>
[[Natriumsulfat-Heptahydrat]] Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>•7H<sub>2</sub>O metastabil <br>
[[Mirabilit]] Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>•10H<sub>2</sub>O
 
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==Vorkommen==
 
Sowohl Thenardit wie auch [[Mirabilit]] erscheinen als natürliche Mineralien. In Mineralwässern, als Ablagerungen ehemaliger Salzseen und in Form unterschiedlicher Doppelsalze tritt Natriumsulfat in der Natur auf. Die Kenntnis des kristallwasserhaltigen Natriumsulfates reicht nachweislich bis in das 16. Jh. zurück. Erste Beschreibungen desselben sind von Glauber aus dem Jahre 1658 überliefert, welcher es als “sal mirable” bezeichnete. Auf dessen Namen zurückgehend ist auch die Trivialbezeichnung “Glaubersalz” für [[Mirabilit]] in der Literatur anzutreffen.
 
==Angaben zu Herkunft und Bildung von Thenardit und Mirabilit an Baudenkmalen==
 
Durch den Eintrag von Materialien, die lösliche Natriumverbindungen enthalten, kann im mineralischen System eines Baudenkmals Natriumsulfat als Ausblühsalz entstehen, wenn mit schwefeligen Gasen kontaminierte Luft einwirkt oder sonstige Sulfatquellen vorliegen. Einen hohen Gehalt an Natriumionen weisen Zemente auf, in denen nach DIN-Vorgaben bis zu 0,5% lösliche Alkalien enthalten sein dürfen. Rein rechnerisch können 100 kg Portlandzement mit einem Gehalt von lediglich 0,1% löslichem Na<sub>2</sub>O in schwefelsäurehaltiger Luft 520g [[Mirabilit]] ausbilden [Angaben nach Arnold/Zehnder 1991]. Eine Fülle von Reinigungsmaterialien und v.a. früher verwendeten Restaurierungsprodukten (wie Wasserglas) können Natriumionen in Baudenkmäler eintragen. Als weitere Quellen sind Grundwasser und Oberflächenwasser anzuführen, die Na<sup>+</sup>-Ionen enthalten können. Streusalz besteht zu großem Teil aus leicht löslichem [[Halit|Natriumchlorid]]. In Küstennähe ist [[Halit|NaCl]]-haltiges Meerwasser als Natriumquelle zu berücksichtigen.
 
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==Löslichkeit==
 
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[[File:L Na2SO4.jpg|thumb|800px|right|'''Abbildung 1:''' Löslichkeiten im System Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>-H<sub>2</sub>O in Abhängigkeit der Temperatur. Aufgetragen ist die Molalität ''m'' [n(Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>•xH<sub>2</sub>O)•kg(H<sub>2</sub>O)<sup>-1</sup>] gegen die Temperatur, wobei die Gleichgewichte der verschiedenen Phasen durch unterschiedliche Farben der Kurven gekennzeichnet sind. Gestrichelte Kurven markieren metastabile Gleichgewichte. Nach <bib id="Steiger.etal:2008"/>.]]
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Die Phasen des Natriumsulfats gehören zu den leichtlöslichen Salzen und weisen somit eine hohe Mobilität in porösen Materialien auf. Die Löslichkeit der verschiedenen Phasen ist stark temperaturabhängig, wie es auch aus der Abbildung 1 hervorgeht. Darüber hinaus ist ersichtlich, dass [[Mirabilit]] nur bis zu einer Temperatur von 32,4 °C stabil ist. Bei höheren Temperaturen ist [[Thenardit]] die stabile kristalline Phase. Unterhalb dieser Umwandlungstemperatur ist widerum Thenardit metastabil. Bei einem Temperaturabfall einer in Bezug auf Thenardit gesättigten Lösung kann es zu hohen Übersättigungen der Lösung bezüglch Mirabilit kommen und somit zur Kristallisation von Mirabilit, womit ein gewisses Schädigungspotezial einhergeht.
 
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{|border="2" cellspacing="0" cellpadding="4" width="30%" align="left" class="wikitable"
|+''Tabelle 1: Löslichkeiten in mol/kg verschiedener Natriumsulfat-Phasen bei 20°C [nach <bib id="Steiger.etal:2008"/>].''                   
|-
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center| '''Phase'''
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center| '''Löslichkeit [mol/kg] bei 20°C'''
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Thenardit]]
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 3,706
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Natriumsulfat Phase III]]
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 4,428
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Natriumsulfat-Heptahydrat]]
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 3,143
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Mirabilit]]
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 1,353
|}
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==Hygroskopizität==
 
In Abbildung 2 sind das Deliqueszenzverhalten der Natriumsulfatphasen in Abhängigkeit der Temperatur, sowie die Gleichgewichtsfeuchten der Thenardit-Mirabilit-Umwandlung aufgezeigt. Auch hier ist die Temperaturabhängigkeit zu erkennen. So sinkt die Deliqueszenzfeuchte von Mirabilit mit steigender Temperatur, die von Thenardit steigt hingegen, wenn auch nur geringfügig, mit ansteigender Temperatur.
 
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[[File:D Na2SO4 d.jpg|thumb|800px|right|'''Abbildung 2:''' Deliqueszenzverhalten des Systems Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>-H<sub>2</sub>O in Abhängingkeit der Temperatur. Aufgetragen ist die Wasseraktivität ''a<sub>w</sub>'' gegen die Temperatur. Deliqueszenzfeuchten der verschiedenen Phasen sind durch unterschiedliche Farben gekennzeichnet. Gestrichelte Kurven markieren metastabile Gleichgewichte. Die Gelichgewichtsfeuchten der Umwandlung Tehnardit/Mirabilit sind ebenfalls abgebildet. Nach <bib id="Steiger.etal:2008"/>.]]
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<br clear="all">
{|border="2" cellspacing="0" cellpadding="4" width="30%" align="left" class="wikitable"
|+''Tabelle 2: Deliqueszenz- und Gleichgewichtsfeuchten bei 20 °C [nach <bib id="Steiger.etal:2008"/>].''                   
|-
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center| '''Betrachtete Phasenübergänge'''
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center| '''Deliqueszenz-/Gleichgewichtsfeuchte bei 20°C'''
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Natriumsulfat Phase III]]-Lösung
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 82,9 %
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Thenardit]]-Lösung
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 86,6 %
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Natriumsulfat-Heptahydrat]]-Lösung
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 89,1 %
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Mirabilit]]-Lösung
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 95,6 %
|-
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| [[Thenardit]]-[[Mirabilit]]
|bgcolor = "#FFFFEO" align=center| 76,4 %
|}
<br clear="all">
 
<!--
== Hydratationsverhalten  ==
 
<br clear="all">
[[Datei:Mirabilit Thenardit.ogg|thumb|400px|right|Umwandlung von Mirabilit(?) in Thenardit]]
<br clear="all">
 
Das System Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>–H<sub>2</sub>O:
 
Als nachweisbare, stabile Hydratstufen existieren lediglich das Anhydrit (Thenardit) und das Decahydrat ([[Mirabilit]]). Die Erzeugung von Mirabilit kann durch Rekristallisation des Salzes aus übersättigter, wäßriger Lösung bei einer Temperatur von unter 32,4°C erfolgen. Insbesondere aufgrund der Hydratstufenbildung, die mit einem Einbau von 10 Wassermolekülen in das Kristallgitter und einer Volumenexpansion von rund 320% verbunden ist und einer niedrigen Übergangstemperatur von ca. 32-35°C, zählen Natriumsulfate zu den sehr verwitterungsaktiven Schadsalzen. Auch dieser Wert ist als Richtwert zu verstehen. Der Phasenübergang [[Mirabilit]] – [[Thenardit]] kann bei einer Temperatur von 25 °C bei einer relativen Feuchte von 80,7 % stattfinden, beträgt die Umgebungstemperatur 0°C, so ist ein Übergang bereits bei einer r.F. von 60,6% möglich [<bib id="Steiger.etal:2008"/>]. Es zeigt sich also auch hier ein starker Temperatureinfluß. Eine Abschätzung der Schadensaktivität durch Kristallisations- und Hydratationsprozesse der Natriumsulfate wird sich an einem Bauwerk bei varierenden Einflußgrößen also sehr schwierig darstellen, da die Klimaparameter das Verhalten extrem beeinflussen.
-->
 
<!--
== Hydratationsdruck  ==
 
Der Hydratationsdruck, der beim Übergang von Thenardit zu [[Mirabilit]] aufgebaut wird, ist stark abhängig von den bestehenden Luftfeuchte- und Temperaturverhältnissen, was in der nachstehenden Tabelle verdeutlicht ist:
 
<br clear="all">
{|border="2" cellspacing="0" cellpadding="4" width="52%" align="left" class="wikitable"
|+''Tabelle 3''': Hydratationsdruck Thenardit-[[Mirabilit]] nach <bib id="Winkler.etal:1970"/>''                   
|-
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center| '''rel. Feuchte %'''
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center|  '''20,0 °C'''
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center|  '''25,0 °C'''
|bgcolor = "#F0F0F0" align=center|  '''30,0 °C'''
|-
|bgcolor = "#F7F7F7" align=center| '''100'''
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 48,9 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 40,5 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 28,9 N/mm<sup>2</sup>
|-
|bgcolor = "#F7F7F7" align=center| '''95,0'''
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 41,3 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 32,7 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 23,3 N/mm<sup>2</sup>
|-
|bgcolor = "#F7F7F7" align="center"| '''90,0'''
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 33,5 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 24,9 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 13,7 N/mm<sup>2</sup>
|-
|bgcolor = "#F7F7F7" align="center"| '''85,0'''
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 25,5 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 16,0 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 5,1 N/mm<sup>2</sup>
|-
|bgcolor = "#F7F7F7" align="center"| '''80,0'''
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 16,4 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 7,8 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 0,0
|-
|bgcolor = "#F7F7F7" align="center"| '''75,0'''
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 6,7 N/mm<sup>2</sup>
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"| 0,0
|bgcolor = "#FFFFEO" align="center"|  -
|}
<br clear=all>
 
Die Volumenveränderung, die beim Phasenübergang stattfindet, ist mit ca. 320% anzugeben <bib id="Sperling.etal:1980"/>.
-->
 
<!--
== Analytischer Nachweis  ==
 
=== Mikroskopie<br>  ===
 
'''Laboruntersuchung:'''<br>Durch mikroskopische Beobachtungen des Lösungsverhaltens sind die gute Wasserlöslichkeit und Ethanolunlöslichkeit zu verifizieren. Thenardit und [[Mirabilit]] besitzen keine morphologische Charakterisitka, die bei einfachen Rekristallisationsversuchen zur Identifizierung beitragen können. Vielmehr ist eine große Bandbreite unterschiedlichster Erscheinungsformen beobachtbar.<br>
 
'''Brechungsindizes:''' &nbsp;&nbsp; n<sub>x</sub> = 1,468; n<sub>y</sub> =1,473; n<sub>z</sub> =1,483<br>'''Doppelbrechung''':&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Δ = 0.015<br>'''Kristallklass'''e:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; orthorhombisch<br>
 
<br>
 
'''[[Polarisationsmikroskopie|Polarisationsmikroskopische]] Untersuchung:'''<br>
 
In Abhängigkeit von den vorliegenden Luftfeuchte- und Temperaturbedingungen verändern Kristalle des Rohprobematerials und des rekristallisierten Präparates ihren Kristallwassergehalt. An trockner Luft (mit r.F. &lt; 80% und Raumtemperatur) verliert [[Mirabilit]] sein Kristallwasser und geht in Thenardit über. Dieser Vorgang kann mikroskopisch klar nachvollzogen werden, wenn der Prozess der Rekristallisation beobachtet wird. [[Mirabilit]] weist charakteristische anormale Interferenzfarbe auf, im Zuge des Wasserverlustes und Entstehen von Thenardit schwächen sich die anormalen Interferenzphänomene zunehmend ab.<br><br>Die Zuweisung der Brechungsindizes von Thenardit erfolgt entsprechend der Immersionsmethode. Aufgrund der niedrigen maximalen Doppelbrechung zeigt Thenardit zumeist graue Interferenzfarben. Die Auslöschung ist parallel oder symmetrisch.
 
<br>'''Verwechslungsmöglichkeiten:'''
 
Generell ist die Unterscheidung einer bestimmten Anzahl von Sulfaten (die unten aufgelistet sind und wozu Thenardit zählt) ohne mikrochemische Bestimmung der Anionen problematisch, da die Brechungsindizes der Salze dicht beieinander liegen und alle Salze eine niedrige Doppelbrechung aufweisen. Hilfreich ist die Verwendung eines Immersionsmittels mit einem n<sub>D</sub>-Wert von 1,48. Eine Differenzierung innerhalb dieser Gruppe wird damit möglich. Außerdem können die unten genannten Eigenschaften als Abgrenzungskriterien hinzugezogen werden.
 
Eindeutig bestimmbar wird Thenardit durch die Möglichkeit, nach Auflösung des Probematerials im Zuge der Rekristallisation das Phänomen anormaler Interferezfarben beobachten zu können, sprich [[Mirabilit]] in der hohen Hydratstufe zu identifizieren und somit indirekt Thenardit nachzuweisen.
 
{|border="2" cellspacing="0" cellpadding="4" width="100%" align="left" class="wikitable"
|+''Tabelle 3''': Unterscheidungsmerkmale zu anderen Sulfaten''
|-
|bgcolor = "#F0F0F0"| '''Salzphase'''
|bgcolor = "#F0F0F0"| '''Unterscheidungsmerkmal'''
|-
|bgcolor = "#F7F7F7"| '''[[Boussingaultit]]''' (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>Mg(SO)<sub>4</sub> • 6H<sub>2</sub>0
|bgcolor = "#FFFFEO"| keine anormalen Interferenzfarben / schiefe Auslöschung
|-
|bgcolor = "#F7F7F7"| '''[[Schönit|Pikromerit]]''' K<sub>2</sub>Mg(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> • 6H<sub>2</sub>0
|bgcolor = "#FFFFEO"| keine anormalen Interferenzfarben / schiefe Auslöschung
|-
|bgcolor = "#F7F7F7"|'''[[Astrakanit|Bloedit]]''' Na<sub>2</sub>Mg(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub> • 6H<sub>2</sub>0
|bgcolor = "#FFFFEO"| alle Indizes &gt;1,48 / keine anormalen Interferenzfarben / schiefe Auslöschung / optisch negativ orientiert.
|-
|bgcolor = "#F7F7F7"| '''[[Aphthitalit|Glaserit]]''' K<sub>3</sub>Na(SO<sub>4</sub>)<sub>2</sub>
|bgcolor = "#FFFFEO"| alle Indizes &gt;1,48 / keine anormalen Interferenzfarben/schiefe Auslöschung
|-
|bgcolor = "#F7F7F7"| '''[[Arcanit]]''' K<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
|bgcolor = "#FFFFEO"| alle Indizes &gt;1,48 / keine anormalen Interferenzfarben
|-
|bgcolor = "#F7F7F7"| '''[[Magnesiumformiat]]''' Mg(HCO<sub>2</sub>)<sub>2</sub> • 2H<sub>2</sub>O
|bgcolor = "#FFFFEO"| vergleichsweise hohe Doppelbrechung / keine anormalen Interfernzfarben / schiefe Auslöschung
|}
 
<br>
 
'''Betrachtung von Mischsystemen:'''
 
Mischsystem Na<sup>+</sup>– Ca<sup>2+</sup>– SO<sub>4</sub> <sup>2-</sup>: Der Ausfall von [[Gips]] erfolgt im Zuge der Rekristallisation entsprechend der geringeren Löslichkeit desselben zuerst. Der charakteristische nadelige Habitus von einzelnen Gipskristallen wie auch von Aggregaten bleibt bestehen. Der Ausfall von Natriumsulfat erfolgt später, das eigentliche Kristallwachstum vollzieht sich merklich schneller. Die Morphologie ist unspezifisch.
 
Mischsystem Na<sup>+</sup>– SO<sub>4</sub> <sup>2-</sup>– Cl<sup>-</sup>: Der Ausfall der beiden Partikelsorten beginnt etwa zeitgleich. Halit mit charakteristischer Morphologie, Natriumsulfat in extrem variierender Gestalt.
 
 
 
=== Röntgendiffraktometrie  ===
 
=== Raman-Stektroskopie  ===
 
=== DTA / TG  ===
 
=== IR-Spektroskopie  ===
<br>
<br>
<br>
 
-->
 
== Salze und Salzschäden im Bild  ==
=== Unter dem Polarisationsmikrokop  ===
 
<gallery caption="Natriumsulfat-Kristalle zwischen zwei Objektträgern kristallisiert" widths="200px" heights="150px" perrow="3">
Image:HJS Na2SO4-slides-6.jpg  |in einfach polarisiertem Licht
Image:HJS Na2SO4-slides-1.jpg| mit gekreuzten Polarisatoren und Rot I
Image: |         
Image:HJS Na2SO4-slides-110703-10x-3.jpg|in einfach polarisiertem Licht
Image:HJS Na2SO4-slides-110703-10x-2.jpg| mit gekreuzten Polarisatoren
Image:HJS Na2SO4-slides-110703-10x-1.jpg| mit gekreuzten Polarisatoren und Rot I
Image:HJS Na2SO4-slides-2-110603.jpg|in einfach polarisiertem Licht
Image:HJS Na2SO4-slides-1-110603.jpg| mit gekreuzten Polarisatoren und Rot I
Image: |
Image:HJS-Na2SO4-111703-02-10x.jpg|in einfach polarisiertem Licht
Image:HJS-Na2SO4-111703-04-10x.jpg|in einfach polarisiertem Licht
Image:HJS-Na2SO4-111703-01-10x.jpg| mit gekreuzten Polarisatoren und Rot I
 
</gallery>
 
<br>
 
<gallery caption="Natriumsulfat-Kristalle, kristallisiert aus wässriger Lösung von Realproben" widths="200px" heights="150px" perrow="3">
 
Image:HJS Na2SO4 092503-3.jpg|in einfach polarisiertem Licht
Image:HJS Na2SO4 092503-4.jpg|in einfach polarisiertem Licht
 
</gallery>
 
== Weblinks ==
 
<references />
 
== Literatur  ==
<biblist/>
 
'''Weitere Literatur'''
 
<bibprint filter=" title:%Na2SO4%"/>
 
[[Category:Natriumsulfat]][[Category:Stahlbuhk,Amelie]][[Category:Schwarz,Hans-Jürgen]][[Category:R-MSteiger]][[Category:Review]][[Kategorie:Müller,Tim]][[Category:Sulfat]] [[Category:Salz]][[Category:Liste]]

Version vom 7. Mai 2015, 09:42 Uhr

Autoren: Hans-Jürgen Schwarz , Michael Steiger, Tim Müller, Amelie Stahlbuhk
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Abstract[Bearbeiten]

Die verschiedenen Phasen des Natriumsulfats sollen vorgestellt werden, sowie das Verhalten beispielsweise bezüglich Löslichkeit und Hygroskopizität.

Phasen und Hydratformen[Bearbeiten]

Bei den vier Phasen des Natriumsulfats sind lediglich zwei stabil. Die weiteren beiden Phasen sind metastabil, wurden aber ebenfalls beobachtet.
Thenardit Na2SO4
Natriumsulfat Phase III Na2SO4 metastabil
Natriumsulfat-Heptahydrat Na2SO4•7H2O metastabil
Mirabilit Na2SO4•10H2O


Löslichkeit[Bearbeiten]


Abbildung 1: Löslichkeiten im System Na2SO4-H2O in Abhängigkeit der Temperatur. Aufgetragen ist die Molalität m [n(Na2SO4•xH2O)•kg(H2O)-1] gegen die Temperatur, wobei die Gleichgewichte der verschiedenen Phasen durch unterschiedliche Farben der Kurven gekennzeichnet sind. Gestrichelte Kurven markieren metastabile Gleichgewichte. Nach [Steiger.etal:2008]Titel: Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress
Autor / Verfasser: Steiger, Michael; Asmussen, Sönke
Link zu Google Scholar
.


Die Phasen des Natriumsulfats gehören zu den leichtlöslichen Salzen und weisen somit eine hohe Mobilität in porösen Materialien auf. Die Löslichkeit der verschiedenen Phasen ist stark temperaturabhängig, wie es auch aus der Abbildung 1 hervorgeht. Darüber hinaus ist ersichtlich, dass Mirabilit nur bis zu einer Temperatur von 32,4 °C stabil ist. Bei höheren Temperaturen ist Thenardit die stabile kristalline Phase. Unterhalb dieser Umwandlungstemperatur ist widerum Thenardit metastabil. Bei einem Temperaturabfall einer in Bezug auf Thenardit gesättigten Lösung kann es zu hohen Übersättigungen der Lösung bezüglch Mirabilit kommen und somit zur Kristallisation von Mirabilit, womit ein gewisses Schädigungspotezial einhergeht.


Tabelle 1: Löslichkeiten in mol/kg verschiedener Natriumsulfat-Phasen bei 20°C [nach [Steiger.etal:2008]Titel: Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress
Autor / Verfasser: Steiger, Michael; Asmussen, Sönke
Link zu Google Scholar
].
Phase Löslichkeit [mol/kg] bei 20°C
Thenardit 3,706
Natriumsulfat Phase III 4,428
Natriumsulfat-Heptahydrat 3,143
Mirabilit 1,353


Hygroskopizität[Bearbeiten]

In Abbildung 2 sind das Deliqueszenzverhalten der Natriumsulfatphasen in Abhängigkeit der Temperatur, sowie die Gleichgewichtsfeuchten der Thenardit-Mirabilit-Umwandlung aufgezeigt. Auch hier ist die Temperaturabhängigkeit zu erkennen. So sinkt die Deliqueszenzfeuchte von Mirabilit mit steigender Temperatur, die von Thenardit steigt hingegen, wenn auch nur geringfügig, mit ansteigender Temperatur.


Abbildung 2: Deliqueszenzverhalten des Systems Na2SO4-H2O in Abhängingkeit der Temperatur. Aufgetragen ist die Wasseraktivität aw gegen die Temperatur. Deliqueszenzfeuchten der verschiedenen Phasen sind durch unterschiedliche Farben gekennzeichnet. Gestrichelte Kurven markieren metastabile Gleichgewichte. Die Gelichgewichtsfeuchten der Umwandlung Tehnardit/Mirabilit sind ebenfalls abgebildet. Nach [Steiger.etal:2008]Titel: Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress
Autor / Verfasser: Steiger, Michael; Asmussen, Sönke
Link zu Google Scholar
.



Tabelle 2: Deliqueszenz- und Gleichgewichtsfeuchten bei 20 °C [nach [Steiger.etal:2008]Titel: Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress
Autor / Verfasser: Steiger, Michael; Asmussen, Sönke
Link zu Google Scholar
].
Betrachtete Phasenübergänge Deliqueszenz-/Gleichgewichtsfeuchte bei 20°C
Natriumsulfat Phase III-Lösung 82,9 %
Thenardit-Lösung 86,6 %
Natriumsulfat-Heptahydrat-Lösung 89,1 %
Mirabilit-Lösung 95,6 %
Thenardit-Mirabilit 76,4 %




Salze und Salzschäden im Bild[Bearbeiten]

Unter dem Polarisationsmikrokop[Bearbeiten]


Weblinks[Bearbeiten]


Literatur[Bearbeiten]

[Sperling.etal:1980]Sperling, C.H.B.and Cooke, R.U. (1980): Salt Weathering on Arid Environment, I. Theoretical ConsiderationsII. Laboratory Studies. In: Papers in Geography, 8 ()Link zu Google Scholar
[Steiger.etal:2008]Steiger, Michael; Asmussen, Sönke (2008): Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress. In: Geochimica et Cosmochimica Acta, 72 (17), 4291-4306, Webadresse, https://doi.org/10.1016/j.gca.2008.05.053Link zu Google Scholar
[Winkler.etal:1970]Winkler, Erhard M.; Wilhelm, E.J. (1970): Saltburst by Hydration Pressure in Architectural Stone in Urban Atmosphere. In: Geological Society of America, Bulletin, 81 (), 567-572Link zu Google Scholar

Weitere Literatur

[Amirthalingam.etal:1977]Amirthalingam V., Karkhanavala M. D., Rao U. R. K. (1977): Topotaxic phase change in Na2SO4. In: Acta Crystallographica Section A, 33 (3), 522-523, https://doi.org/10.1107/S0567739477001296Link zu Google Scholar
[Amirthalingam:1977]Amirthalingam, V.; Karkhanaavala, M. D.; Rao, U. R. K. (1977): Topotaxic phase change in Na2SO4. In: Acta Cryst., A33 (), 522-523Link zu Google Scholar
[Bayh.etal:1966]Bayh, W.; Haussuehl, Siegfried (1966): Elastische und mechanische Eigenschaften von Na2SO4 (Thenardit). In: Acta Crystallogr, 20 (6), 931-932Link zu Google Scholar
[Bednarska.etal:2022]Bednarska, D.; Koniorczyk, M.; Steiger, M. (2022): Identification of various salt crystallization and water freezing patterns induced by temperature variation from Na2SO4 – H2O system confined in porous materials. In: Construction and Building Materials, 347 (), Webadresse, https://doi.org/10.1016/j.conbuildmat.2022.128540Link zu Google Scholar
[Brown.etal:2000]Brown, P. W.; Badger, S. (2000): The distributions of bound sulfates and chlorides in concrete subjected to mixed NaCl, MgSO4, Na2SO4 attack. In: Cem. Concr. Res., 30 (10), 1535-1542Link zu Google Scholar
[Brown.etal:2001]Brown, P. W.; Badger, S. (2001): Reply to the discussion by William G. Hime and Stella L. Marusin of the paper "The distribution of bound sulfates and chlorides in concrete to mixed NaCl, MgSO4, Na2SO4 attack". In: Cem. Concr. Res., 31 (7), 1117-1118Link zu Google Scholar
[CHEN.etal:2024]Dong-Mei Chen; Kun Yuan; Xian-Ming Zhang (2024): Morphology transformation of Na2SO4 from prism into dendrite enhanced desalination efficiency in sandstone by biodegradable polycarboxylate modifiers. In: Construction and Building Materials, 411 (), 134513, Webadresse, https://doi.org/10.1016/j.conbuildmat.2023.134513Link zu Google Scholar
[DeClercq.etal:2012]Clercq, Hilde; Jovanović, Maja; Linnow, Kirsten; Steiger, Michael (2012): Performance of limestones laden with mixed salt solutions of Na2SO4–NaNO3 and Na2SO4–K2SO4. In: Environmental Earth Sciences, (), 1-11, Webadresse, 10.1007/s12665-012-2017-0Link zu Google Scholar
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