Mikroskopie der Salze: Unterschied zwischen den Versionen

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== Niter ==
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== Magnesiumsulfat ==
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== Natriumsulfat ==
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== Natriumcarbonat ==
== Natriumcarbonat ==


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Image:HJS_Na2CO3_092903-5.jpg|Abbildung  :Natriumcarbonatkristalle unter polarisiertem Licht
Image:HJS_Na2CO3_092903-5.jpg|Abbildung  :Natriumcarbonatkristalle unter polarisiertem Licht
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== Natriumacetat ==
== Natriumacetat ==


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Image: Natriumacetat_2010.JPG|Abbildung  :Natriumaacetatkristalle unter polarisiertem Licht
Image: Natriumacetat_2010.JPG|Abbildung  :Natriumaacetatkristalle unter polarisiertem Licht

Version vom 3. Juni 2011, 09:22 Uhr

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Autor: Hans-Jürgen Schwarz

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Abstract[Bearbeiten]

Die Bestimmung von Salzen mit einem Polarisationsmikroskop wird beschrieben.


Vorgehensweise[Bearbeiten]

Die Untersuchung von Salzen kann auf unterchiedliche Art erfolgen. Wichtig ist jedoch, dass immer sowohl die Anionen und Kationen bestimmt werden, wenn möglich auch die Phasen, das heist die Salze selbst. Bei der üblichen chemischen Analyse wird in der Regel das Carbonat-Ion nicht bestimmt, so dass auch die entsprechenden Salze dann oft nicht gefunden werden, obwohl sie in vielen Fällen die Hauptsalze sein können.

Zwei unterschiedliche Herangehensweisen zur mikroskopischen Salzanalyse werden hier vorgestellt.

Die eine Art der Untersuchung von Salzen bezieht sich auf die Analyse des Salzes an sich, so wie es vom Objekt als Salzktristall genommen wurde. Die andere Möglichkeit analysiert die aus einer wässrigen Lösung auskristallsierenden Salze, sei es indem man die Salzkristalle in Lösung bringt oder indem man einen wässrigen Auszug eines Baustoffes erstellt. Beides führt zu Salzkristallisationen, die im Folgenden beschrieben werden und sich je nach Salztyp mehr oder weniger unterscheiden können. Siehe hierzu auch das Kapitel Mikrochemie.

Bestimmung von Einzelsalzen aus dem wässrigen Auszug[Bearbeiten]

Vor den eigentlichen Salzbestimmung wird die zu untersuchuend Probe, ob Reinsalz oder Materialprobe mit wenigen Tropfen destilliertem Wasser versetzt und ein wässriger Auszug nach Bläuer erstellt. Von diesem wässrigen Auszug werden mehrere Tropfen auf einen Objektträger gebracht und unter dem Polarisationsmikroskop beobachtet. Wichtig ist, dass man die Auskristalisation der Salze aus der Lösung von Anfang an, also mit den ersten kleinen Kristallen, bis zum Ende der Krisatllisation beobachtet, da nur dann die richtigen Schlüsse gezogen werden können, da z.B zu Beginn auskrisatllisrende Salze durch nachfolgende komplett überdeckt und somit am Ende der Kristallisation kaum noch erkannt und bestimmt werden können. Von großer Bedeutung ist deshalb auch die Möglichkeit der kontinulierlichen Dokumentaion dessen, was man beobachtet.

Halit[Bearbeiten]

In den Abbildungen 1-3 erkennen sie Halitkristalle, die neben KCL die einzigen isotropen und damit dem kubischen Kristallsystem angehörenden Salze sind. Der Umkehrschluss gilt nicht, dass alle auf einem Objekträger isotrop erscheinen Kristalle auch kubisch sind wie Halit und Silvin, da mache Salze (vgl. Abb. ??), auf dem Objektträger derart orientiert auskrisallisieren, dass sie optisch isotrop erscheinen. Hier ist also Vorsicht geboten. Zusammen mit den typisch kubischen Kristallformen ist die Beobachtung jedoch eindeutig.

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Test NaCl nD=1,544
Halit NaCl nD=1,5443


Calciumchlorid[Bearbeiten]

Calciumchlorid kristallisert nur bei relativ niederiger relativer Luftfeuchte (bei Reinsalzen bei RH < %RH) aus. Da die relative Luftfeuchte an den Objekten und auch im Laborraum meist über diesen Wert liegt, ist Calciumchlorid nur selten kristallin am Objekt zu beobachten. Um die Kristalle unter der Polarisationsmikroskop zu beobachten ist eine Möglichkeit, den Objektträger soweit zu erwärmen, bis sich Kristalle bilden, die sich jedoch beim Abkühlen rasch wieder in der Luftfeuchte lösen. In den Abbildungen XX sind Calciumchloridkristalle nach dem Erwärmen abgebildet.


Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Antarcticit CaCl2•6H2O Δ= 0,055 no =1,417-1,495
ne = 1,393-1,550


Niter[Bearbeiten]

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Niter KNO3 Δ = 0,171 nx = 1,335
ny = 1,505
nz = 1,506

Calciumnitrat[Bearbeiten]

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Bischofit MgCl2•6H2O Δ = 0,003 nx =1,495
ny = 1,509
nz = 1,528

Magnesiumnitrat[Bearbeiten]

Gips[Bearbeiten]

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Gips CaSO4•2 H2O Δ = 0,0092 nx = 1,5207
ny = 1,5230
nz = 1,5299

Magnesiumsulfat[Bearbeiten]

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Magnesiumsulfat
Meridianiit MgSO4•11H2O

Natriumsulfat[Bearbeiten]

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Thenardit Na2SO4 Δ = 0,013 nx = 1,471
ny = 1,477
nz = 1,484
Natriumsulfat-Heptahydrat Na2SO4•7H2O
Natriumsulfat
Mirabilit Na2SO4•10H2O Δ = 0,004 nx = 1,394
ny = 1,396
nz = 1,398
Natriumsulfat Phase III Na2SO4

Natriumcarbonat[Bearbeiten]

Salz chemFormel Doppelbrechung Brechungsindices Kristallklasse Optische_Orientierung
Natrit Na2CO3 Δ = 0,131 nx = 1,415
ny = 1,535
nz = 1,546

Natriumacetat[Bearbeiten]