Natriumsulfat-Heptahydrat: Unterschied zwischen den Versionen

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Natriumsulfat-Heptahydrat ist eine metastabile Hydratform des Natriumsulfats. Es kann bei der schnellen Kühlung einer Lösung entstehen, die bei 40 °C gesättigt ist <bib id="Gans:1978"/>.


==Weblinks==
==Weblinks==

Version vom 31. März 2015, 09:36 Uhr

Autor: Amelie Stahlbuhk
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Natriumsulfat-Heptahydrat
Mineralogische Salzbezeichnung
Chemische Bezeichnung Natriumsulfat-Heptahydrat
Trivialname
Chemische Formel Na2SO4•7H2O
Hydratformen Na2SO4•10H2O (Mirabilit)
Kristallsystem
Deliqueszenzfeuchte 20°C 89,1 %
Löslichkeit(g/l) bei 20°C 3,143 mol/kg
Dichte (g/cm³)
Molares Volumen
Molare Masse 268,14 g/mol
Transparenz
Spaltbarkeit
Kristallhabitus
Zwillingsbildung
Phasenübergang
Chemisches Verhalten
Bemerkungen
Kristalloptik
Brechungsindices
Doppelbrechung
Optische Orientierung
Pleochroismus
Dispersion
Verwendete Literatur
[Steiger.etal:2008]Titel: Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress
Autor / Verfasser: Steiger, Michael; Asmussen, Sönke
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Einleitung[Bearbeiten]

Natriumsulfat-Heptahydrat ist eine metastabile Hydratform des Natriumsulfats. Es kann bei der schnellen Kühlung einer Lösung entstehen, die bei 40 °C gesättigt ist [Gans:1978]Titel: Thermodynamic stability of sodium sulfate heptahydrate
Autor / Verfasser: Gans W.
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Weblinks[Bearbeiten]


Literatur[Bearbeiten]

[Gans:1978]Gans W. (1978): Thermodynamic stability of sodium sulfate heptahydrate. In: Z. Phys. Chem. NF, 111 (1), 39-46, WebadresseLink zu Google Scholar
[Saidov:2012]Saidov, Tamerlan (2012): Sodium sulfate heptahydrate in weathering phenomena of porous materials. Dissertation, Eindhoven: Technische Universiteit Eindhoven, WebadresseLink zu Google Scholar
[Steiger.etal:2008]Steiger, Michael; Asmussen, Sönke (2008): Crystallization of sodium sulfate phases in porous materials: The phase diagram Na2SO4 -H2O and the generation of stress. In: Geochimica et Cosmochimica Acta, 72 (17), 4291-4306, Webadresse, https://doi.org/10.1016/j.gca.2008.05.053Link zu Google Scholar